保定北恒继保取得电气安全智能监控系统专利，解决相关技术中电弧检测精度低的问题
金融界2025年4月7日消息，国家知识产权局信息显示，保定北恒继保科技有限公司取得一项名为“电气安全智能监控系统”的专利，授权公告号 CN 222719658 U，申请日期为2024年5月。
专利摘要显示，本实用新型涉及电气安全技术领域，提出了电气安全智能监控系统，包括超声波传感器、信号处理电路、比较电路、逻辑判断电路、控制器和无线通信模块；超声波传感器用于检测电气设备运行过程中产生的电弧，超声波传感器连接信号处理电路的输入端，信号处理电路的输出端连接比较电路的第一端，比较电路的第二端用于连接第一参考电压，比较电路的第二端用于连接第二参考电压；比较电路的第四端通过逻辑判断电路连接控制器。通过上述技术方案，解决了相关技术中电弧检测精度低的问题。
天眼查资料显示，保定北恒继保科技有限公司，成立于2002年，位于保定市，是一家以从事专用设备制造业为主的企业。企业注册资本600万人民币，实缴资本100万人民币。通过天眼查大数据分析，保定北恒继保科技有限公司参与招投标项目10次，专利信息4条，此外企业还拥有行政许可2个。
本文源自金融界
国内首个！这家企业的“现货”能击败癌症
企飞江北
在新区，
有一群“专精特新”“小而美”企业，
他们聚焦主导产业，
攻关行业难题，
希望用技术改变生活。
他们，
正在新区的土壤里孕育发芽。
跟随小北的镜头，
看看这些身边的园区里，
都藏着哪些新鲜有料的前沿科技；
走进这些或是刚刚起步，
或是小有收获，
或是扩大布局的企业，
一起传播、见证、参与他们的
成长故事和创业情怀。
《企飞江北》第七期
他们致力于做百姓用得起的产品
3月17日，新区生物医药谷企业南京北恒生物科技有限公司自主研发的CTA101 UCAR-T细胞注射液产品获得了国家药品监督管理局的临床试验默示许可 ，这也是国家药监局药品评审中心批准的国内首款“现货型”UCAR-T细胞治疗产品。
这来自国家药监局的“全国首批”，意味着北恒生物在治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病上迈出了重要一步，更代表着北恒生物在通用型免疫细胞创新药研发路上的重要里程碑，可以说意义非凡。
突破当下困局CAR-T的另一种选择
说起CAR-T疗法，你可能已经有所了解。那你是否知道，我们口中常说的CAR-T疗法，更多在指自体型疗法？
自体型CAR-T疗法，也是当下常见的肿瘤免疫疗法，需要先从患者自身提取出T细胞 ，随后利用基因工程技术，为T细胞装上“定位导航装置”CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将其体外改造成“超级战士”CAR-T细胞，再回输患者体内 ，精准高效地识别并杀死肿瘤细胞，达成治疗恶性肿瘤的目的。
然而，这项走在技术前沿、效果突出的疗法，在实际应用中存在着不少现实问题。高度个性化的“私人定制”流程复杂，拉长了患者的等待周期，产品价格也居高不下。
能否解决CAR-T产品的价格和时效性问题？能否实现细胞治疗的商业化？北恒生物一直在努力探索。团队立足科技创新，针对当前自体型产品的缺陷，开发出了第五代UCAR-T（通用型CAR-T疗法）细胞治疗产品，给CAR-T疗法带来了另一种选择。
建立生产体系“现货”即取即用更低价
本次获批的CTA101细胞注射液，正是由北恒生物自主研发、具有独立知识产权的国内第一款UCAR-T创新药 ，也是国内首个基于CRISPR基因编辑技术的免疫细胞治疗产品 ，主要用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
对此，北恒生物董事长贺小宏博士坦言：“北恒生物利用核心技术开发通用型CAR-T免疫细胞治疗产品，目标就是减时间、降成本 ，为病人治疗赢得时间和机会，乃至将成本控制在医保可以接受的范围内。”
北恒生物所聚焦的UCAR-T产品不再局限于患者个体，而是转向利用健康人的T细胞 进行工业化生产。一份健康捐献者的T细胞“存货”，经由CAR改造，并在基因编辑技术敲除可能引发排异反应的相关基因后，就能制备成上百人份的“现货”，成本也随之降低到原先的十分之一。
对于患者们来说，UCAR-T产品无需配型 ，可以即取即用 ，既保证了药品使用的及时性，又显著缩短病人的治疗周期。同时，因为使用了健康人的T细胞，UCAR-T产品的抗肿瘤活性更高、价格更低 。
如此无可比拟的优势，对应着的是极具挑战性的临床运用。如何将科研成果转化，进而实现大规模的制备生产？如何更大幅度地优化生产工艺？北恒生物需要越过极高的技术壁垒。
满怀着对科技创新的热情，团队进行了大量的工艺探索和环节优化。目前，北恒生物已建立起较为完善的半自动化、全封闭的UCAR-T生产体系 ，这在国际上也处于领先地位。
专注技术创新将更多产品推向临床
董事长贺小宏博士曾在采访中表示：“创新是我们的未来，是我们的基因。”
正如贺小宏博士所说，北恒生物始终将创新作为企业发展的动力源，在基因与细胞治疗赛道上领跑出了一条高速创新之路。
自落户江北新区，北恒生物在技术创新、产品迭代上的表现就极为亮眼。每半年近两倍的核心专利增长速度，带来了多款创新型细胞治疗产品的突破，填补着国内相关领域的空白。
此外，北恒生物还是一位资本的宠儿。2021年3月，北恒生物获得5.2亿元的B轮投资 ，再次跻身“亿元融资俱乐部”。
据了解，北恒生物现拥有7500平的高标准临床转化中心及GMP生产车间，涵盖质粒病毒生产、细胞扩增及质控等，符合FDA及NMPA对细胞治疗制品监管的严格标准。两条生产线能够满足年产五千人份的产量，实验室内使用的自动化设备均为自己设计，再委托第三方厂家生产，国内外仪器制造商都难以跟上节奏。
“集萃药康、新格元生物都是我们的上游企业，我们之间有很好的合作，比如说小鼠的体内实验。”谈及新区，北恒生物的首席运营官不禁莞尔，“生物医药谷内的产业链非常完整，这里总有能优势互补的伙伴，推动我们不断发展。”
关于未来，北恒生物表示会进一步加快细胞与基因治疗的研发和商业化进程，将更多的产品推向临床 ，为解决未满足的医疗需求和临床可及性提供更多选择。
素材来源 | 生物医药谷、北恒生物
文 | 高媛
发布 | 苗鑫
审核 | 刘云涛
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